A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, que detém o registro do medicamento Dysport (toxina botulínica tipo A) 500 U comunicou à ao Governo Federal a identificação de lotes falsificados do produto. Segundo informações divulgadas pelo portal da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a empresa não reconhece os seguintes lotes: P08191, com validade 04/2029; P08192 com validade 05/2029; e lote P22368, com validade 02/2029.
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Após o comunicado, o Governo determinou a apreensão das unidades que integram esses lotes. Também foi determinada a proibição de venda, distribuição e uso dos produtos.
