O Governo Federal, por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (26), o registro do medicamento Cejemly (sugemalimabe), indicado para o tratamento de primeira linha de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático. A indicação é para pacientes sem mutações sensibilizantes do gene EGFR ou alterações genômicas nos genes ALK, ROS1 ou RET. O anúncio foi publicado no portal da agência.
O medicamento é indicado em associação com quimioterapia à base de platina. O sugemalimabe é um anticorpo monoclonal que atua no sistema imunológico, ajudando a restaurar a atividade dos linfócitos T e a ampliar a capacidade do organismo de reconhecer e combater as células tumorais.
O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a aproximadamente 80% a 85% dos casos de câncer de pulmão. A doença é frequentemente diagnosticada em estágios avançados, quando as opções terapêuticas podem ser mais limitadas.
No Brasil, o câncer de pulmão está entre as principais causas de mortalidade por câncer. Nesse contexto, a aprovação de novas alternativas terapêuticas amplia as possibilidades de tratamento para pacientes que atendam aos critérios de indicação do medicamento.
