Um lote falsificado do medicamento Dysport 500U, à base de toxina botulínica, deverá ser retirado do mercado por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A medida envolve o lote P22686 (COMP-007736), que, segundo a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora do registro do produto no Brasil, nunca foi importado pela empresa.
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A farmacêutica também informou que as características do rótulo do lote são incompatíveis com as do medicamento original importado e distribuído no país.
Diante da identificação da falsificação, a Anvisa determinou a retirada do produto do mercado.
