A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (11/9), a interdição cautelar do medicamento TYG 50 mg – pó liofilizado para solução injetável, apresentado em cartucho com 10 frascos-ampola.
A medida foi adotada após a identificação de uma suspeita de desvio de qualidade no lote 2604940 do produto, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A (CNPJ 60.665.981/0001-18). Segundo a Anvisa, foram observadas alterações visuais, com coloração escurecida no medicamento.
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A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária adotada para proteger a saúde da população. Ela permanece em vigor enquanto são realizados testes, análises e outras providências necessárias para investigar o caso e determinar a segurança do produto.
Durante esse período, o medicamento não deve ser utilizado nem comercializado, até que sua segurança seja comprovada.
