Fabricado pela empresa Descarpack Descartáveis do Brasil LTDA, o Cateter Periférico IV Descarpack – FEP (lote SCTPAA062A) é um dos produtos que teve sua comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso suspensos. Isso porque foram encontradas gotas de fluido lubrificante na parte externa do cateter, em quatro das cinco unidades analisadas no teste de verificação da superfície.
Além deste, o lote 2030218 da sutura de nylon (monofilamento) fabricada pela empresa Supermedy Importação e Exportação LTDA também será recolhido. O produto teve a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso proibidos. Laudo da Fundação Ezequiel Dias (Funed) apontou resultado insatisfatório na análise de rótulo do lote, tendo sido identificadas irregularidades nas informações de rotulagem.
Ventilador pulmonar
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Outro produto que teve a comercialização, distribuição, fabricação, manipulação, propaganda e uso proibidos foi o ventilador pulmonar VLP4000P, que é fabricado pela empresa Portal do Médico Serviços de Internet LTDA (lotes fabricados a partir de 2/9/2020). Este produto teve o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) negado em 2019, e a empresa foi desativada em 2021. Estes produtos não têm procedência conhecida nem registro, mas continuam sendo divulgados.
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Já a Seringa para Insulina com Agulha Descartável Descarpack (lote SSILAB013B), produzida pela Descarpack Descartáveis do Brasil LTDA também deve ser recolhida. Com a decisão, fica proibido o uso, além da comercialização, distribuição, importação e propaganda. Laudo da Funed indicou resultado insatisfatório no teste de verificação do código de cores das seringas para insulina.
O lote 240601 da Seringa de Insulina Descartável com Agulha Acoplada, fabricada pela empresa Medix Brasil LTDA, apresentou os mesmos problemas. As mesmas restrições foram impostas ao produto. As informações são da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
