# Serra terá desfile infantil para ajudar criança com atraso motor

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- Published: 2018-05-08T17:50:57-03:00
- Author: Ana Paula Bonelli

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Nicole Werneck tem sete anos, anda e corre, mesmo que do jeito dela. Ela também 
ouve 100%, mas ainda não fala, consegue apenas emitir sons. Foto: Divulgação

Um grupo de modelos mirins participará do desfile beneficente “Somos todos pela 
Nicole”, que acontecerá neste sábado (12), às 16h, no Shopping Laranjeiras, em Laranjeiras,
na Serra. O evento, organizado pela agência de eventos Mamãe Que Banca e AR Produções
e Eventos, ajudará uma criança que precisa de um tratamento caro.

Cada modelo contribuirá com uma taxa de R$ 30 e todo o dinheiro arrecadado ajudará
a pagar os exames da menina Nicole e sua viagem para o tratamento.

Nicole Werneck tem sete anos e sua mãe, Cristiane Werneck, precisou abrir mão de
um trabalho fora para cuidar da menina, que necessita de cuidados integralmente.
Hoje, ela vende rifas, produtos de beleza e faz até bazar com roupas doadas para
reunir fundos em função do tratamento da filha.

Nicole é filha de um casal de primos de 2º grau. Apesar de a opinião médica ter 
liberado uma gestação para a família, a mãe teve problemas. Desde os quatro meses
de gravidez, Cristiane apresentou contrações. Após vencer as dificuldades, Nicole
nasceu no tempo certo, mas não conseguia mamar. A limitação foi o início de uma 
vida de sofrimento.

O médico de Nicole, ainda bebê, descobriu que ela não sabia sugar pois ela não tinha
o céu da boca. A menina passou por sua primeira cirurgia, a de palato, e colocou
um dreno no ouvido pois também não ouvia. Com um ano, Nicole ainda não andava e 
nem engatinhava.

Pediatras e neurologistas passaram a ser figuras comuns na vida de Nicole. Um deles
afirmou que a criança nunca andaria, falaria ou ouviria. Mas a mãe não aceitou a
conclusão do profissional. Ao achar um novo médico, descobriu que a evolução era
possível.

Hoje, com o diagnóstico de atraso motor, Nicole anda e corre, mesmo que do jeito
dela. Ela também ouve 100%. Ela ainda não fala, mas consegue emitir sons. “Nunca
a tratei como uma criança especial. Ela é amável, carinhosa e meiga, como outras
crianças”, disse a mãe.

Atualmente, Nicole necessita de um profissional para acompanhar seu desenvolvimento,
o que não é fácil pelo SUS. Além disso, a mãe tem altos gastos com fraldas e com
o tratamento em São Paulo, a cada dois anos. “Preciso ir a um hospital em Bauru 
para uma cirurgia nos dentes e maxilar. Ela tem a boca muito pequena e temos dificuldade
para escovação e outros tratamentos dentários”, explicou a mãe.