# Festa solidária vai ajudar menina com doença rara na Serra

- Link: https://www.portaltemponovo.com.br/festa-solidaria-vai-ajudar-menina-com-doenca-rara-na-serra/
- Published: 2018-08-09T12:52:27-03:00
- Author: Ana Paula Bonelli

[[

Nicole Werneck tem sete anos, anda e corre, mesmo que do jeito dela. Ela também 
ouve 100%, mas ainda não fala, consegue apenas emitir sons. Foto: Divulgação

O período de festas juninas passou, mas a animação dos “arraiás” ainda continua 
em agosto. Um deles, além de diversão, será repleto de solidariedade. O arraiá “
Todos Pela Nicole” está sendo promovido por um grupo de mães para ajudar a menina
Nicole, moradora da Serra, que possui um atraso neuromotor e precisa de tratamento
fora do Estado. O evento acontecerá no próximo dia 17, a partir das 18h, em Parque
Residencial Tubarão.

Desfiles com modelos infantis, barraquinhas, bazar solidários e sorteios de brindes
fazem parte da programação. Para participar, é preciso pagar a quantia de R$10 e
levar um prato típico. Todo o dinheiro será revertido à família de Nicole, que precisa
fazer uma viagem à São Paulo no dia 19, para continuar o tratamento.

A organizadora da festa é a empresária Elane Cardoso. Tia Elane, como é conhecida,
é proprietária da Agência Mamãe que Banca, que trabalha com recreação infantil. 
Ela espera alcançar a ajuda necessária para Nicole fazer a viagem. “ Conhecemos 
a história de perto e sempre fazemos eventos para ajudar. Muitas vezes a mãe da 
Nicole pensou em desistir, mas estamos aqui para apoiar como for possível”, contou
Elane.

O arraiá “Todos Pela Nicole” acontecerá no espaço “Mamãe que Banca”, que fica Avenida
Roma 608 – Parque Residencial Tubarão, próximo a Porto Canoa.

**História de luta**

Nicole Werneck tem sete anos e sua mãe, Cristiane Werneck, precisou abrir mão de
um trabalho fora para cuidar da menina, que necessita de cuidados integralmente.
Hoje, ela vende rifas, produtos de beleza e faz até bazar com roupas doadas para
reunir fundos em função do tratamento da filha.

[[

Nicole com a mãe Cristiane. Foto: Divulgação

Nicole é filha de um casal de primos de 2º grau. Apesar de a opinião médica ter 
liberado uma gestação para a família, a mãe teve problemas. Desde os quatro meses
de gravidez, Cristiane apresentou contrações. Após vencer as dificuldades, Nicole
nasceu no tempo certo, mas não conseguia mamar. A limitação foi o início de uma 
vida de sofrimento.

Pediatras e neurologistas passaram a ser figuras comuns na vida de Nicole. Um deles
afirmou que a criança nunca andaria, falaria ou ouviria. Mas a mãe não aceitou a
conclusão do profissional. Ao achar um novo médico, descobriu que a evolução era
possível.

Hoje, com o diagnóstico de atraso motor, Nicole anda e corre, mesmo que do jeito
dela. Ela também ouve 100%. Ela ainda não fala, mas consegue emitir sons. “ Nunca
a tratei como uma criança especial. Ela é amável, carinhosa e meiga, como outras
crianças”, disse a mãe.

Atualmente, Nicole necessita de um profissional para acompanhar seu desenvolvimento,
o que não é fácil pelo SUS. Além disso, a mãe tem altos gastos com fraldas e com
o tratamento em São Paulo. “ Preciso ir a um hospital em Bauru para uma cirurgia
nos dentes e maxilar. Ela tem a boca muito pequena e temos dificuldade para escovação
e outros tratamentos dentários”, explicou a mãe.